Siirry sisältöön

Labmaster LUCIA™ in vitro -diagnostiikka

Labmaster LUCIA™ CRP -testipakkaus kokoverinäytteille

Labmaster LUCIA™ CRP -testi on in vitro -diagnostinen vieritesti, jolla voidaan määrittää kvantitatiivisesti
C-reaktiivista proteiinia (CRP) kokoverestä kehon tulehdustilan arvioimiseksi.
Labmaster LUCIA™ CRP -testipakkaus on tarkoitettu terveydenhuollon ammattilaisten käyttöön yhdessä puoliautomaattisen Labmaster LUCIA™ -analysaattorin kanssa.

Näytetyyppi Kokoveri
Näytetilavuus 5 µL
Testiaika 6 minuuttia
Mittausalue 5–200 mg/l
Herkkyys 100 %
Spesifisyys 91 %
Säilytys +2 – +8 °C
  • Vieritesti suoritetaan sormenpääverinäytteestä
  • Tulos valmistuu 6 minuutissa
  • Yksinkertainen testimenetelmä
  • Testipakkaus sisältää testin suorittamiseen tarvittavat reagenssit ja laimennuspuskurin
  • Yhdessä käytettynä Labmaster LUCIA™ CRP and MxA -testit ovat tehokas menetelmä bakteeri- ja virusperäisten hengitystieinfektioiden erotusdiagnostiikkaan. Vieritestaus helpottaa hengitystieinfektioiden diagnosointia ja auttaa torjumaan antimikrobiresistenssiä.
LM42 Labmaster LUCIA™ CRP Kit for Whole Blood Samples CE-marked IVD Each kit contains 40 ready-to-use tests

Contents of the kit:

CRP Cassette 40 pcs
CRP Dilution tube for Whole Blood Sample 1.5 mL x 40 pcs
CRP NFC Card 1 pc
Li-heparin coated capillaries (5 µL) 2 x 50 pcs
Plungers for capillaries 2 x 50 pcs
CRP Instructions for Use and Quick Guide 1 pc

The following components are required but not included in the kit: 

Labmaster LUCIA™ Analyzer LM26
Labmaster LUCIA™ Analyzer Instructions for Use LM28
Lancets for fingertip blood sample N/A

CRP on akuutin tulehdusvaiheen proteiini. Terveillä ihmisillä CRP-taso on matala, mutta CRP:n tuotanto nousee nopeasti vasteena erilaisiin tulehdustiloihin, infektioihin ja kudosvaurioihin.  CRP-tason nousu on havaittavissa yleensä noin 6–12 tunnin kuluttua tulehdustilan puhkeamisesta. CRP:n vaihtelu on todettu myös käyttökelpoiseksi mittariksi antibioottihoidon tehon arvioinnissa (i–iv).

(i) Harrison M. 2015. Erythrocyte sedimentation rate and C-reactive protein. Aust Prescr 38; 93–94.
(ii) U.S. Food and Drug Administration. 2005. Review Criteria for assessment of C-reactive protein (CRP), High sensitivity C-reactive protein (hsCRP) and Cardiac C-reactive protein (cCRP) assays.
(iii) Volanakis J. 2001. Human C-reactive protein: expression, structure, and function. Mol Immunol 38: 189–197.
(iv) Gewurz H. et al. 1982. C-reactive protein and the acute phase response. Adv intern Med. 27; 345–372.

Labmaster LUCIA CRP testipakkaus
Labmaster CRP-testipakkaus

info(at)labmaster.fi
Puh. +358 22 760 555
Rauhalinnantie 31, 20780 KAARINA, Finland

Legal disclaimer
Products designed, developed and manufactured by Labmaster Ltd. meet their specifications when stored, used and transported according to the instructions for use and product inserts. Labmaster LUCIA™ is a trademark designed and owned by Labmaster Ltd.

Not all products are available in all regions. Check with your local representative for availability in specific markets.

Vieritä ylös