Siirry sisältöön

Labmaster LUCIA™ in vitro -diagnostiikka

Labmaster LUCIA™ CRP -testipakkaus kokoverinäytteille

Labmaster LUCIA™ CRP -testi on in vitro -diagnostinen vieritesti, jolla voidaan määrittää kvantitatiivisesti C-reaktiivista proteiinia (CRP) kokoverestä kehon tulehdustilan arvioimiseksi. Labmaster LUCIA™ CRP -testipakkaus on tarkoitettu terveydenhuollon ammattilaisten käyttöön yhdessä puoliautomaattisen Labmaster LUCIA™
-analysaattorin
kanssa.

Näytetyyppi Kokoveri
Näytetilavuus 5 µL
Testiaika 6 minuuttia
Mittausalue 5–200 mg/l
Herkkyys 100 %
Spesifisyys 91 %
Säilytys +2 – +8 °C

• Vieritesti suoritetaan sormenpääverinäytteestä

• Tulos valmistuu 6 minuutissa

• Yksinkertainen testimenetelmä

• Testipakkaus sisältää testin suorittamiseen tarvittavat reagenssit ja laimennuspuskurin

• Yhdessä käytettynä Labmaster LUCIA™ CRP and MxA -testit ovat tehokas menetelmä bakteeri- ja virusperäisten hengitystieinfektioiden erotusdiagnostiikkaan. Vieritestaus helpottaa hengitystieinfektioiden diagnosointia ja auttaa torjumaan antimikrobiresistenssiä.

LM42 Labmaster LUCIA™ CRP -testipakkaus kokoverinäytteille CE-merkki IVD Testipakkaus sisältää 40 testiä

Testipakkauksen sisältö:

CRP-kasetti 40 kpl
CRP-laimennosputki kokoverinäytteille 1.5 mL x 40 kpl
CRP-NFC-kortti 1 kpl
Li-hepariinilla päällystetyt kapillaarit (5 µL) 2 x 50 kpl
Männät (käytettäväksi kapillaarien kanssa) 2 x 50 kpl
CRP-käyttöohje ja -pikaopas 1 kpl

Tarvittavat materiaalit, jotka eivät sisälly pakkaukseen: 

Labmaster LUCIA™ -analysaattori LM26
Labmaster LUCIA™ -analysaattorin käyttöohjeet (EN) LM28
Lansetit sormenpääverinäytettä varten N/A

CRP on akuutin tulehdusvaiheen proteiini. Terveillä ihmisillä CRP-taso on matala, mutta CRP:n tuotanto nousee nopeasti vasteena erilaisiin tulehdustiloihin, infektioihin ja kudosvaurioihin.  CRP-tason nousu on havaittavissa yleensä noin 6–12 tunnin kuluttua tulehdustilan puhkeamisesta. CRP:n vaihtelu on todettu myös käyttökelpoiseksi mittariksi antibioottihoidon tehon arvioinnissa (i–iv).

(i) Harrison M. 2015. Erythrocyte sedimentation rate and C-reactive protein. Aust Prescr 38; 93–94.
(ii) U.S. Food and Drug Administration. 2005. Review Criteria for assessment of C-reactive protein (CRP), High sensitivity C-reactive protein (hsCRP) and Cardiac C-reactive protein (cCRP) assays.
(iii) Volanakis J. 2001. Human C-reactive protein: expression, structure, and function. Mol Immunol 38: 189–197.
(iv) Gewurz H. et al. 1982. C-reactive protein and the acute phase response. Adv intern Med. 27; 345–372.

Labmaster LUCIA CRP testipakkaus
Labmaster LUCIA CRP testipakkaus

info(at)labmaster.fi
Puh. +358 22 760 555
Rauhalinnantie 31, 20780 KAARINA, Finland

Legal disclaimer
Products designed, developed and manufactured by Labmaster Ltd. meet their specifications when stored, used and transported according to the instructions for use and product inserts. Labmaster LUCIA™ is a trademark designed and owned by Labmaster Ltd.

Not all products are available in all regions. Check with your local representative for availability in specific markets.

Vieritä ylös